У «Леоген» ми розуміємо, що отримання невизначених результатів у генетичних тестах може спантеличити. В описі аналізів, зроблених методом NGS, практично завжди присутні варіанти із невідомою клінічною значущістю, які ще називають VUS (Variant of Uncertain Significance).
Невизначеність результатів пояснюється тим, що теоретично можна припустити патологічні наслідки такого варіанта гена🧬. Однак, поки що не задокументовано жодного випадку, коли б цей варіант зумовлював захворювання або підвищений ризик для здоров’я.
Що робити ❓
1. Консультація: заплануйте консультацію з нашими фахівцями генетиками , які спеціалізуються на інтерпретації таких результатів. Вони нададуть персоналізовану інформацію та рекомендації стосовно конкретно вашого результату 👩⚕️.
2. Подальше тестування: у деяких випадках може бути необхідне додаткове тестування для уточнення результату🧬.
3. Моніторинг: дані про генетичні варіанти постійно оновлюються, описують нові клінічні випадки захворювань. Фахівці слідкують за цими оновленнями, і коли варіант стане відомим, вам надійде повіщення з новою інтерпретацією 📝.
❗️Пам’ятайте, що невизначені результати не обов’язково означають підвищений ризик для здоров’я.