Цей метод можна застосовувати до всіх клітин, у яких є ядро. Клітини або тканину розташовують на предметному склі для проведення реакції. Для FISH потрібні спеціальні зонди (невеликі фрагменти ДНК) із флуоресцентними мітками. Зонд «знаходить» відповідне місце на хромосомі та зв’язується з ним. За допомогою мікроскопа із ультрафіолетовим світлом розглядають такі зразки та бачать місце, де є флуоресцентний зонд.

Використовують  для виявлення хромосомних аномалій (делеції, дуплікації та ін.) невеликих розмірів, які не можливо побачити при аналізі каріотипу; швидко виявити кількість основних хромосом; це особливо важливо в пренатальній діагностиці (аналіз хромосом плода під час вагітності). Метод дозволяє отримати інформацію про кількість хромосом, коли матеріалу для аналізу мало, наприклад, при аналізі після спонтанного викидня; для аналізу пухлинних клітин на парафінових зрізах для уточнення діагнозу в онкології; виявляє мозаїчність (коли змінені хромосоми присутні в частині клітин).

Тестування методом FISH, які ми проводимо:

• Визначення анеуплоїдій в спермі. Анеуплоїдії по хромосомам 13, 14, 15, 16, 17, 18, 21, 22 Х та Y
• Спермограма. Визначення анеуплоїдій в спермі та Визначення ступеня ДНК-фрагментація сперматозоїдів в еякуляті. Непліддя та не виношування вагітності
• Дослідження матеріалу втраченої вагітності методом FISH . Анеуплоїдії по хромосомах 13, 14, 15, 16, 17, 18, 20, 21, 22, Х та Y (12 days).
• FISH-метод (Пренатальний набір) Аналіз вагітності, що розвивається 13, 18, 21, Х та Y.
• Дослідження матеріалу вагітності, що розвивається методом FISH. Анеуплоїдії по хромосомам 13, 14, 15, 16,17, 18, 20, 21, 22 Х та Y.
• Діагностика синдрому Ді-Джорджі FISH.
• Діагностика синдрому Вольфа-Хіршхорна FISH.
• Діагностика синдрому Прадера-Віллі FISH.
• Діагностика синдрому Ангельмана FISH.
• Діагностика синдрому Калмана (Х-зчеплений іхтіоз) FISH.
• Синдром Вільямса (Вільямса-Бойрена) FISH.
• Діагностика синдрому Дауна (трисомія по 21 хромосомі)/синдрому Патау(трисомія по 13 хромосомі).
• Діагностика синдрому Едвардса (трисомія по 18 хромосомі) FISH
• Виявлення транслокації t (9:22) BCR/ABL методом FISH.
• Виявлення транслокації t(15;17)(q24;q21)(PML/RARa) FISH
• Виявлення del13(q14)/13(q34)(LAMP1) методом FISH.
• Виявлення del 11q22.3/17p13 генів ATM/TP53 .
• Виявлення del14(q32) IGH методом FISH .
• Виявлення del6(q23.3) MYB методом FISH.
• Виявлення del7q CUX1/EZH2 методом FISH.
• Виявлення del13(q34) методом FISH.
• Виявлення делеції del20(q11) методом FISH.
• Виявлення делеції del5(q31) методом FISH.
• Виявлення змін в гені RB1 методом FISH.
• Виявлення змін в гені BCL6 методом FISH.

Матеріалом для тестування може бути:

• Кров
• Кістковий мозок
• Амніотична рідина плода
• Плацента

Хромосоми є майже в кожній клітині вашого тіла. Вони містять генетичний матеріал, успадкований від ваших батьків.
Коли клітина ділиться, вона повинна передати повний набір генетичних інструкцій кожній новій клітині, яку вона формує. Які є хромосомні структурні перебудови можна дізнатить тут.(посилання на блог)

Після аналізу формується «картина», де всі хромосоми розташовані парами і цитогенетик аналізує зміни.

GTG-banding використовує протеолітичний фермент трипсин як попередню обробку з подальшим фарбуванням за Гімзою. G-смуги можна побачити за допомогою світлового мікроскопа. Візуалізує перегрупування, делеції, дуплікації, мозаїцизм >20%, sSMC (немозаїчний) і поліплоїдія)

Дослідження, які ми виконуємо:

Каріотипування (GTG-метод) лейкоцитів периферійної крові без зображення хромосом
Каріотипування (GTG-метод) лейкоцитів периферійної крові із зображенням хромосом для одного, для пари або терміновий
Онкогематологічне захворювання. Каріотипування (GTG-метод) клітин кісткового мозку або клітин периферійної крові
Каріотипування (GTG метод) клітин амніотичної рідини із зображенням хромосом