FISH
Флуоресцентна гібридизація in situ (скорочено FISH) — метод, який виявляє певну послідовність ДНК на хромосомі .
Цей метод можна застосовувати до всіх клітин, у яких є ядро. Клітини або тканину розташовують на предметному склі для проведення реакції. Для FISH потрібні спеціальні зонди (невеликі фрагменти ДНК) із флуоресцентними мітками. Зонд «знаходить» відповідне місце на хромосомі та зв’язується з ним. За допомогою мікроскопа із ультрафіолетовим світлом розглядають такі зразки та бачать місце, де є флуоресцентний зонд.
Коли використовують:
- для виявлення хромосомних аномалій (делеції, дуплікації та ін.) невеликих розмірів, які не можливо побачити при аналізі каріотипу;
*які бувають хромосомні аномалії читайте у попередній постах.
- швидко виявити кількість основних хромосом; це особливо важливо в пренатальній діагностиці (аналіз хромосом плода під час вагітності);
- дозволяє отримати інформацію про кількість хромосом, коли матеріалу для аналізу мало, наприклад, при аналізі після спонтанного зриву вагітності;
- для аналізу пухлинних клітин на зрізах FFPE для уточнення діагнозу в онкології;
- виявляє мозаїчність (коли змінені хромосоми присутні в частині клітин).